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抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

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更新时间:2023-12-18 10:44:20
抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测
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参考价格:105 原价:¥131.25

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:酶免

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:105

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:酶免

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:105

套餐原价:131.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断原发性胆汁性肝硬化。

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测是一种基因检测技术,用于检测人体血液中的抗线粒体抗体AMA-M2的数量,以帮助诊断和监测自身免疫性肝病,如原发性胆汁性肝硬化。

技术介绍:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测是通过PCR(聚合酶链反应)技术和荧光标记的探针,对血液样本中的AMA-M2基因进行定量检测。该技术可以准确测量AMA-M2的数量,并根据结果判断患者是否存在自身免疫性肝病。

检测原理:该技术基于PCR技术,通过特异性引物和荧光标记的探针,扩增并定量检测血液样本中的AMA-M2基因。PCR反应过程中,如果样本中存在AMA-M2基因,荧光信号将被放大,通过荧光信号的强度可以定量AMA-M2的数量。

采样方式:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测采用血液样本作为检测材料。患者只需提供一小部分静脉血,经过专业的采样人员采集和处理,即可进行后续检测。

检测方法:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测采用PCR技术结合荧光探针的方法进行。首先,将血液样本中的DNA提取出来,然后通过PCR反应扩增AMA-M2基因。最后,通过荧光信号的强度来定量AMA-M2的数量。

优点:1. 高灵敏度:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测可以非常准确地测量AMA-M2的数量,能够提供更精确的诊断结果。2. 高特异性:该技术通过特异性引物和荧光探针,能够准确检测出AMA-M2基因,排除其他干扰因素的影响。3. 快速便捷:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测只需要一小部分血液样本,操作简便,结果快速可靠。4. 提供个性化诊断和治疗:通过定量检测AMA-M2的数量,可以根据患者的具体情况进行个性化的诊断和治疗方案制定。

总之,抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测是一种准确、快速的基因检测技术,可帮助医生确定自身免疫性肝病的诊断和监测。如果您需要进行抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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